Chora Liwia
Liwia Żurowska ma 8 lat. Mieszka z mamą i siostrą w Łomży. Lekarze stwierdzili u niej bardzo rzadko występującą chorobę genetyczną - zespół Silver - Russela. Organizm dziewczynki nie produkuje hormonu wzrostu.
Kiedy Liwia miała rok, lekarze z Łomży skierowali ją na badania do Instytutu Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Matka kilkakrotnie była z dziewczynką w Warszawie. Trzy lata temu przestała przyjeżdżać, bo zaczęło brakować jej pieniędzy.
Za kurację hormonem wzrostu, który powinien być podawany dziewczynce, jej matka musi zapłacić sama. To dla pani Teresy niewyobrażalna suma. Takie leczenie nie jest refundowane. Liwia potrzebuje natychmiastowej kuracji. Jeżeli dziewczynka nie będzie leczona, grozi jej stałe kalectwo.
Pani Teresa utrzymuje swoją rodzinę z zasiłków z opieki społecznej. W sumie jej dochód wynosi 900 złotych miesięcznie. Liwia ma też alergię pokarmową. Wymaga specjalnej diety. Pieniędzy brakuje na wszystko.
Reporter: Karolina Miklewska (Telewizja Polsat)
Za kurację hormonem wzrostu, który powinien być podawany dziewczynce, jej matka musi zapłacić sama. To dla pani Teresy niewyobrażalna suma. Takie leczenie nie jest refundowane. Liwia potrzebuje natychmiastowej kuracji. Jeżeli dziewczynka nie będzie leczona, grozi jej stałe kalectwo.
Pani Teresa utrzymuje swoją rodzinę z zasiłków z opieki społecznej. W sumie jej dochód wynosi 900 złotych miesięcznie. Liwia ma też alergię pokarmową. Wymaga specjalnej diety. Pieniędzy brakuje na wszystko.
Reporter: Karolina Miklewska (Telewizja Polsat)