Amputowano mu ręce i nóżki
Bartek ma zaledwie półtora roku. Z powodu sepsy lekarze musieli mu amputować ręce i nogi, które zaatakowała martwica. Chłopiec cudem przeżył. Ma jednak liczne blizny, których gojenie kosztuje fortunę. W dodatku potrzebuje 60 tys. zł na protezy, które pozwolą mu normalnie żyć.
- Daję mu piłeczkę, a on łapie tymi kikutami. Czasami spojrzy i zauważy, że nie ma rączek – opowiada Roland Kurhofer, ojciec Bartka.
Pan Roland i pani Jolanta mieszkają niedaleko Opola. Są rodzicami dwójki dorosłych dzieci. W sierpniu ubiegłego roku urodziło się ich trzecie dziecko. Choć pani Jolanta mówi, że ciążę przeszła bez żadnych komplikacji, okazało się, że Bartek ma Zespół Downa.
- Lekarze mówią, że to najmniejszy stopień zaawansowania choroby. Obawiałem się, że w szkole będą się z niego wyśmiewać – opowiada Roland Kurhofer, ojciec Bartka.
Jednak to nie obawy o przyszłość chłopca okazały się najgorsze. W lipcu tego roku Bartek dostał wysokiej gorączki. Trafił na oddział intensywnej terapii dla dzieci w Wojewódzkim Centrum Medycznym w Opolu. Spędził tam prawie dwa miesiące.
- Doktor wyszedł i powiedział, że mu przykro, ale stan dziecka jest bardzo ciężki, nawet krytyczny. Dziecko zachorowało na najgorszą odmianę sepsy, meningokokową – opowiada Jolanta Kurhofer, mama Bartka.
- Przeciwko temu typowi nie mamy szczepionek. W przypadku niemowląt rokowanie jest zawsze poważne, niestety notuje się duży odsetkiem zgonów. W dodatku choroba u dzieci z Zespołem Downa przebiega ciężej – informuje Wojciech Walas, ordynator Oddziału Intensywnej Terapii Dla Dzieci w Wojewódzkim Centrum Medycznym w Opolu.
Szanse na uratowanie Bartka były niewielkie. Jego rączki i nóżki zaatakowała martwica. Żeby ratować życie dziecka, konieczna była ich amputacja. Decyzja należała do rodziców.
- Muszę powiedzieć, że to nie pierwszy przypadek sepsy o tak ciężkim przebiegu, który widziałem, natomiast pierwszy, przy tak ciężkim przebiegu, gdzie udało się uratować dziecko – mówi Wojciech Walas, ordynator Oddziału Intensywnej Terapii Dla Dzieci w Wojewódzkim Centrum Medycznym w Opolu.
Ojciec chłopca jest emerytowanym strażakiem. Pani Jolanta obecnie przebywa na urlopie wychowawczym. Małżeństwu trudno jest pokryć wszystkie wydatki związane z leczeniem chłopca.
- Przez martwicę Bartek ma na całym ciele blizny po wycięciach. Jest na nie bardzo dobra maść. Niestety, jej 5 gramów kosztuje 160 zł, a on potrzebuje 60 gramów na półtora tygodnia, czyli potrzebujemy 2 tys. zł – mówią rodzice Bartka.
- W tej chwili dość pilnym zakupem będzie krzesełko stabilizujące, bo z powodu osłabienia mięśniowego, Bartek potrzebuje specjalnego krzesełka, aby przyjął pozycje siedzącą – dodaje Teresa Poleszuk-Spakowska, lekarz pediatra z Opolskiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Zespołem Downa.
Jednak największym wydatkiem będą protezy. Chłopiec rośnie, więc wymieniać je będzie trzeba co pół roku. Oferta dla Bartka została przygotowana na 3 lata. Koszt to ponad 60 tysięcy złotych.
- W stowarzyszeniu jest subkonto na rzecz Bartka, każda osoba i instytucja może wpłacać na nie pieniądze. Staramy się tę informację jak najszerzej rozpowszechnić – mówi Teresa Poleszuk-Spakowska, lekarz pediatra z Opolskiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Zespołem Downa.
- Postanowiliśmy Bartkowi pomóc. Zorganizowaliśmy zbiórkę na zakup protez. To prezent z okazji świąt od naszej ulicy. Udało nam się zebrać 2600 zł – mówi Zofia Wystub, sąsiadka pani Jolanty.
- Chciałam bardzo podziękować ludziom, że tak pomagają, że możemy na nich liczyć – mówi Jolanta Kurhofer, mama Bartka.*
* skrót materiału
Reporter: Grzegorz Kowalski
Wszystkich, którzy chcą pomóc, prosimy o kontakt z redakcją. Tel: (22) 514 41 26