Niepełnosprawność wyceniona na złotówkę

Pani Sylwia i pan Piotr wychowują dwoje dzieci: 17-letnią  Gabrielę oraz  5-letniego Kacpra. Cztery lata temu Kacper nagle zaczął gorączkować. Trafił do szpitala w Grodzisku Mazowieckim. Choć gorączka nie ustępowała, rodzice z dzieckiem zostali odesłani do domu. 

- Chciałabym pomóc bratu w jakikolwiek sposób. Kiedy on płacze, cierpi, to jest straszne.  Chciałabym, żeby to się skończyło – mówi Gabriela, siostra chłopca.

- Powiedzieli, że dziecko powinno być w domu, żeby podawać  leki i będzie wszystko w porządku – mówi pani Sylwia, matka chłopca.
Gorączki jednak nie można było obniżyć. Kacper kolejny raz trafili do szpitala.  

 
- Ufaliśmy lekarzom, bo nie badał go jeden lekarz, to było trzech lub czterech lekarzy. Diagnoza była cały czas taka sama: ząbkowanie – mówi pan Piotr, ojciec Kacpra.

Stan Kacpra pogarszał się z godziny na godzinę. Chłopiec tracił przytomność. Zrozpaczeni rodzice  wezwali karetkę. Rozpoczęła się dramatyczna walka o jego życie. 

- Myślałem, że nie dojedzie do szpitala.  W karetce próbowali  go po raz trzeci intubować. Bez skutku -  mówi pan Piotr.

- Nie wiedziałam, co się dzieje z dzieckiem, płakałam, prosiłam o jakiekolwiek informacje.  Nikt mi nie chciał informacji udzielić. Rano przyjechała do nas karetka z Niekłańskiej, z Warszawy i dostaliśmy informację, że zachorował na najgorsze zapalenie mózgu czyli  opryszczkowe zapalenie mózgu - mówi  pani Sylwia.

Rodzice Kacpra postanowili walczyć ze szpitalem. Zgłosili się  do Wojewódzkiej Komisji do Spraw Orzekania o Zdarzeniach Medycznych w Warszawie i do  Rzecznika Praw Pacjenta. Obie instytucje uznały, iż szpital popełnił błąd.

- Komisja i Rzecznik Praw Pacjenta podkreślał nie tyle niepostawienie rozpoznania tego konkretnego, a postępowanie przed diagnozą, czyli kiedy dziecko trafiało kilkukrotne na SOR i było odsyłane, pomimo zgłaszanych objawów – mówi Paweł Grzesiewski z Departamentu Prawnego Biura Rzecznika Praw Pacjenta.

- Współczujemy rodzinie,  ale trzeba pamiętać, że  wirus HPS  powoduje zapalenie mózgu u  jednego do czterech na milion przypadków.  Jest to niezwykła rzadka przypadłość -  mówi Radosław Suchner  ze Szpitala Zachodniego im. św. Jana Pawła II w Grodzisku Mazowieckim.
Szpital po orzeczeniu komisji początkowo  zaproponował rodzicom Kacpra zadośćuczynienie w wysokości jednego złotego.

- Dla mnie to jest jakiś żart i kpina, więcej kosztowało wysłanie tego papierka niż to wszystko, co zaproponowali -  mówi pani Sylwia.

-  To nie jest kwestia żartu.  Proszę tak tego nie rozpatrywać,  to jest bardziej decyzja  naszych prawników, żeby przychylić się do orzeczenia komisji,  która według nas jest nieprawidłowa -  mówi Radosław Suchner  ze Szpitala Zachodniego im. św. Jana Pawła II w Grodzisku Mazowieckim.

- Dać tym ludziom złotówkę i dać im Kacperka. Jakby to wszystko widzieli,  co dzieje się teraz,  jak on musiał cierpieć wtedy i teraz cierpi – mówi Gabriela, siostra Kacpra.

Ostatecznie szpital zaproponował 100  tysięcy złotych zadośćuczynienia. Rodzice żądają więcej. Sprawa trafiła do sądu.

- 100 tysięcy złotych  jednorazowo  muszę zapłacić za podanie  komórek macierzystych – mówi pani Sylwia.

Na zakończenie sprawy sądowej  trzeba czekać.  Rodzice mieszkają w wynajętym mieszkaniu za 1600 złotych. Oboje starają się  pracować.  Jednak brakuje im pieniędzy. Po naszej interwencji Burmistrz Grodziska Mazowieckiego obiecał wszelką  pomoc.

- W  niedługim czasie będziemy  wstanie mieszkanie dostarczyć tej rodzinie. Nie wchodzi w grę, że my nie pomożemy.  Dodatkowo do tego momentu uruchomimy specjalny dodatek,  który  pozwoliłby dać jakąś pomóc  w opłacie czynszu,  który jest w Grodzisku dość wysoki.  Około stycznia zorganizujemy imprezę charytatywną poświęconą Kacprowi – mówi Grzegorz Benedykciński, Burmistrz Grodziska Mazowieckiego. *

 

*skrót materiału

 

Reporterka: Żanetta Kołodziejczyk – Tymochowicz

 

zkolodziejczyk@polsat.com.pl